MEDICAMENTOS DE RIESGO EN LA MIASTENIA GRAVIS AUTOINMUNE

 

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Por Antonio Barranco Contreras. Enfermero y Paciente de Miastenia Gravis Autoinmune

Cuando una persona es diagnosticada de Miastenia Gravis, una de las tantas y tantas cosas que debe tener siempre presente en su “nueva vida” es el tema de la MEDICACIÓN. Tema de extrema importandia.

Nuestra perspectiva al respecto, debería ir en 2 direcciones:

– Por un lado, debemos observar cómo nos afecta la Medicación habitual que utilizamos para mantener a raya nuestra enfermedad (si es que somos capaces de conseguirlo), esto es, cómo la toleramos, qué eficacia tiene así como las posibles modificaciones a las que nos somete, porque la Miastenia es exigente y nos llevará a continuos controles sanguíneos y clínicos para alcanzar las dosis correctas

– Y por otro, siempre habrá que estar atentos a los nuevos fármacos que puedan ir presentándose en nuestro camino. Padecer Miastenia, como patología crónica que es, significa también relacionarse con otras especialidades médicas que son necesarias para poder mantener una aceptable calidad de vida. Esto supone la prescripción de medicamentos nuevos y con ello, el temor o la inseguridad de que algún síntoma miasténico nos pueda aparecer

No podemos olvidar un apunte muy importante: muchas de las «Crisis Miasténicas» que ocurren (situación clínica más crítica para el enfermo) están relacionadas con los medicamentos, sobre todo los prescritos por 1ª vez. Por tanto:

Miastenia + Medicamentos = ESTRÉS DEL PACIENTE

Y como se trata de adaptarse y saber sobrellevarla, vamos a ver a continuación la relación existente entre la Miastenia y los medicamentos que pueden ser de riesgo para nosotros

BUENO

..Pero antes de meternos de lleno, dejemos claras unas CONSIDERACIONES (hechas por expertos entendidos en la materia) que debemos tener presentes, porque muchos medicamentos se han asociado con el empeoramiento de la Miastenia Gravis (MG):

 

8  CONSIDERACIONES  8

 

1. No significa que el paciente no pueda tomar estos medicamentos, pues en muchas ocasiones, los informes son de casos «raros o casuales»

2. Algunos de estos fármacos pueden ser necesarios para el paciente y no deben ser obligadamente considerados como «contraindicados»

3. Es recomendable que paciente y médico comenten la posibilidad de que un medicamento en particular pueda empeorar la Miastenia

4. Se debe considerar los “pros” y los “contras” de un tratamiento alternativo, si es que está disponible

5. Hay que estar “alerta” a los fármacos (descritos en las publicaciones médicas) que han desarrollado o empeorado la Miastenia Gravis

6. Es necesario que el médico considere el “riesgo potencial” de un aumento de la debilidad en cualquier paciente que reciba un nuevo medicamento (incluso si no está en las listas publicadas de fármacos como agravantes de la Miastenia).

7. Es muy importante que el paciente notifique a su médico si los síntomas empeoran después de comenzar con un “nuevo medicamento”, y si ha sido así, el nuevo tratamiento debe ser interrumpido

8. Los pacientes con una Miastenia Generalizada y sintomática son especialmente más susceptibles

 

MEDICAMENTOS  CON  RIESGO

(DEMOSTRADO  o  POTENCIAL)

 

Existen MEDICAMENTOS que pueden:

  1. EMPEORAR una Miastenia ya establecida
  2. DESENMASCARAR una Miastenia latente y que aún no se ha mostrado

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* MG INDUCIDA POR FÁRMACOS (Iatrogénica)

D-Penicilamina 

  • Se usa para tratar la Artritis Reumatoide y otras enfermedades autoinmunes. Se ha informado que la Miastenia Gravis (MG) ocurre entre 1% y 7% de todos los pacientes con Penicilamina. El inicio de los síntomas típicamente ocurre de 2 a 12 meses después de lsu administración. La interrupción de la Penicilamina conduce a la resolución completa de los síntomas de MG en 2-6 meses (en la mayoría de los casos)

Interferón

  • INTERFERÓN ALFA

Pacientes tratados por Hepatitis C han desarrollado MG (inicio en 6-9 meses después de iniciar el tratamiento)

  • INTERFERÓN BETA

Se ha observado en varios pacientes con Esclerosis Múltiple. Desarrollo de los síntomas de MG de 9 a 12 meses después de iniciar el tratamiento

Trasplante de médula ósea

  • La aparición de MG tiende a retrasarse (de varios meses hasta 10 años) después del trasplante. De 6 niños, solo 1 caso

* INMUNOMODULADORES

Etanercept

  • El fármaco puede mejorar los síntomas de la Miastenia, pero hay 2 informes de casos con desarrollo de MG a los 7-8 meses y 6 años después de comenzar el tratamiento

Imiquimod

  • El paciente desarrolló debilidad muscular después de la aplicación tópica durante 6 semanas

Tandutinib

  • Para tratar la Leucemia. Se asocian con MG Bulbar por inhibición de la proteína “MuSK”

* ALTERACIONES METABÓLICAS

Magnesio e Hipermagnesemia (Magnesio alto en sangre)

  • Es una situación clínica poco frecuente. Está contenido en algunos ANTIÁCIDOS y LAXANTES. El aumento de los síntomas de MG puede ocurrir en dosis elevadas o con la administración intravenosa de MAGNESIO (en la Preeclampsia)

Hipocalcemia (Calcio bajo en sangre)

  • Descenso del nivel del Calcio en sangre en pacientes con MG durante la Plasmaféresis. Aparentemente ocurre por el CITRATO utilizado como anticoagulante en los fluidos de reemplazo intravenosos . Los BIFOSFONATOS (Pamidronato, Risedronato) también pueden disminuir el Calcio. Los síntomas se desarrollaron 6 semanas después de su administración

Hipopotasemia (Potasio bajo en sangre)

  • Está implicada como un factor potencial en el empeoramiento de los síntomas de MG, especialmente por el uso de CORTICOSTEROIDES y DIURÉTICOS que eliminan Potasio

* TOXINAS

Botulínica (Botox) 

  • Se debe alertar del desarrollo de una debilidad excesiva en la región de la inyección. Se han reportado “Crisis Miasténicas” tras inyecciones de Toxina Botulínica asi como episodios de “Disfagia”

Cleistanthus Collinus

  • PLANTA con toxinas cleistantina que puede causar debilidad muscular

 

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*ANESTESIA

Anestésicos Generales 

ÉTER, CLOROFORMO, HALOTANO, KETAMINA, PROPANIDIDA

  • Pueden potenciar los fármacos bloqueadores neuromusculares en pacientes miasténicos. Por “inhalación” pueden tener un efecto directo sobre la transmisión neuromuscular

Anestésicos Locales

  • En pacientes estables es poco probable que cause debilidad muscular significativa

Tipo Éster 

BENZOCAÍNA, PROCAÍNA, CLOROPROCAÍNA, TETRACAÍNA, PROPARACAÍNA

Tipo Amida (las preferidas)

LIDOCAÍNA, PRILOCAÍNA, MEPIVACAÍNA (buena opción), BUPIVACAÍNA, ETIDOCAÍNA, PROCAINAMIDA (precaución), ROPIVACAÍNA, ARTICAÍNA

Miorrelajantes Musculares 

  • No Despolarizantes VECURONIO, ATRACURIO , PANCURONIO, ROCURONIO

De acción central. Pueden producir un bloqueo neuromuscular profundo y prolongado. Debilidad a largo plazo

  • Despolarizantes SUCCINILCOLINA
  • Otros Miorrelajantes BENZODIAZEPINAS, MEPROBAMATO, BACLOFEN, DANTROLENE

Los efectos farmacológicos de los Miorrelajantes son influenciados por Antibióticos, Anestésicos Generales, Anestésicos Locales y Antiarrítmicos, pudiendo complicar la debilidad

*ANTIBIÓTICOS

Aminoglucósidos

NEOMICINA (parece ser la más potente), TOBRAMICINA (parece ser la menos tóxica), NETILMICINA, AMIKACINA, GENTAMICINA, KANAMICINA, ESTREPTOMICINA, PARAMOMICINA, ESPECTINOMICINA

Fluoroquinolonas

CIPROFLOXACINA, LEVOFLOXACINA, NORFLOXACINA, OFLOXACINA, GEMIFLOXACINA, MOXIFLOXACINA

Macrólidos

AZITROMICINA, ERITROMICINA, CLARITROMICINA, TELITROMICINA (contraindicada): en algunos casos se han observado brotes miasténicos graves y potencialmente mortales

Polipéptidos

COLISTINA, TIROTRICINA, BACITRACINA, POLIMIXINAS

Otros Grupos (asociados a informes ocasionales)

  • Tetraciclinas (Rolitetraciclina, OxitetraciclinaDOXICLINA
  • Lincosamidas LINCOMICINA, CLINDAMICINA
  • Sulfamidas (dudosa)
  • Ampicilina (dudosa)
  • Betalactámicos del grupo Carbapenem IMIPENEM
  • Nitrofurantoína

Antibióticos Sin Riesgo

  • Cefalosporinas
  • Penicilina
  • Cloranfenicol
  • Vancomicina

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*CARDIOVASCULARES

Antiarrítmicos

QUININA, QUINIDINA, CLOROQUINA, PROCAINAMIDA, CIBENZOLINA DISOPIRAMIDA, BRETILIO, TRIMETAFAN (antihipertensivo)

  • El consumo de “AGUA TÓNICA” que contiene pequeñas cantidades de Quinina puede dar lugar a una exacerbación de los síntomas miasténicos

 

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Betabloqueantes

PROPRANOLOL, OXPRENOLOL, TIMOLOL, PRACTOLOL, ATENOLOL, LABETELOL, METOPROLOL, NADOLOL

Bloqueadores de los canales del Calcio

VERAPAMILO

  • Pueden potenciar el efecto del bloqueo neuromuscular

Estatinas

  • Para reducir el Colesterol elevado

*PSIQUIÁTRICOS

 Antipsicóticos

  • Fenotiazinas CLORPROMAZINA, PROMAZINA
  • Butirofenona HALOPERIDOL, DROPERIDOL
  • Otros LITIO (puede prolongar el efecto de los bloqueadores neuromusculares)

Antidepresivos

  • Tricíclicos AMITRIPTILINA,IMIPRAMINA, CLOMIPRAMINA
  • Inhibidores de la MAO FENELCINA

Otros 

ANFETAMINAS, PARALDEHÍDO, TRICLOROETANOL

*ANTIEPILÉPTICOS

Hidantoínas

FENITOÍNA, MEFENITOÍNA

Trimetadiona

Etosuximida

Carbamazepina

Barbitúricos

Benzodiazepinas

Gabapentina

*HIPNÓTICOS

Benzodiazepinas

DIAZEPAM, LORAZEPAM

Barbitúricos

 

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*ANTIPARKINSONIANOS

Anticolinérgicos

BIPERIDENO, TRIHEXIFENIDILO

*ANALGÉSICOS

Narcóticos Opioides

MORFINA (Hidromorfona, Tramadol), BUPRENORFINA, CODEÍNA

  • Pueden producir depresión respiratoria. Utilizar con precaución
  • La Neostigmina (anticolinesterásico) puede potenciar los efectos

Pirazolonas

DIPIRONA MAGNÉSICA (®Nolotil)

Espasmolíticos anticolinérgicos

ATROPINA, ESCOPOLAMINA (®Buscapina)

*ANTIRREUMÁTICOS

D-Penicilamina (contraindicada)

Cloroquina

Colchicina

*ANTIPALÚDICOS

 

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Quinina

Cloroquina

*ANTIHISTAMÍNICOS

Anticolinérgicos

CLEMASTINA, DIFENHIDRAMINA, DIMENHIDRINATO, DOXILAMINA

*HORMONAS

Corticosteroides y ACTH

PREDNISONA, METILPREDNISOLONA, CORTICOTROPINA

  • El 50% de los pacientes con MG que reciben tratamiento con dosis altas sufren una exacerbación de los síntomas (y para el 10% es grave). Utilizando una dosis inicial más baja y con un aumento gradual, se puede reducir el riesgo de una exacerbación temprana

Anticonceptivos

  • La MG puede fluctuar con el ciclo menstrual y el embarazo. La terapia con Estrógenos se ha asociado con una creciente debilidad, incluido el uso parenteral después de 3 a 5 días. Casos aislados han ocurrido en mujeres que tomaban la Píldora anticonceptiva y tras el implante de Levonorgestrel

Tiroidea

  • El tratamiento de los trastornos del Tiroides puede potenciar el desarrollo de la MG
  • El Hipertiroidismo y el Hipotiroidismo pueden estar asociados con el aumento de la debilidad miasténica.

Oxitocina

  • Para inducir el Parto

*DIURÉTICOS

Diuréticos de asa

FUROSEMIDA (®Seguril), TORASEMIDA

Tiazidas

HIDROCLOROTIAZIDA

Eliminan Potasio

Pueden usarse los que lo retienen (Espironolactona, Amilorida)

*ANTICOLINÉRGICOS PARA INCONTINENCIA URINARIA

Tolterodina

Solifenacina

Oxibutinina

*OFTALMOLÓGICOS

 

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Timolol (beta bloqueante adrenérgico)

Betaxolol

Ecotiofato 

  • Uso en el tratamiento del glaucoma de ángulo abierto

 

 

*BRONCODILATADORES

Tiotropio

Ipratropio (®Atrovent)

*VACUNAS

Vacuna Antitetánica

Antitoxina Tetánica

La evidencia sugiere que el empeoramiento de la MG relacionado con la Vacuna es raro. Muchos especialistas en MG creen que los beneficios de la inmunización superan cualquier pequeño riesgo relacionado con el posible empeoramiento transitorio de los síntomas miasténicos

¡Advertencia!

  • Si está tomando Inmunosupresores (Prednisona, Azatioprina, Micofenolato…), se recomienda evitar las Vacunas Vivas Atenuadas (ej. la Vacuna Nasal de la Gripe)
  • La forma inyectable de la Gripe es inactivada (no está viva) por lo que es mucho más seguro en pacientes inmunodeprimidos.
  • Se debe discutir esto con el médico al considerar una vacuna

*CONTRASTE RADIOLÓGICO

Yodo (para los TAC)

  • Aunque no hay evidencias suficientes que justifiquen una contraindicación del Contraste Yodado, se han descrito casos en que puede agravar los síntomas (reacción severa en un 3 – 4% de los pacientes)  aunque podría tener que ver también con el uso de la Difenhidramina (antihistamínico) para tratar la reacción aguda del contraste y que tiene efectos secundarios anticolinérgicos significativos
  • Se recomienda utilizar contrastes de “BAJA OSMOLALIDAD” y seguimiento clínico

Gadolinio (para las Resonancias Magnéticas)

  • Un informe antiguo asocia una mayor debilidad en un 2 – 3% de los pacientes

*LAXANTES y ENEMAS

  • Precaución en su uso porque pueden eliminar Potasio
  • Evitar los que contengan Magnesio
  • Los LAXANTES disminuyen la absorción del ®Mestinón

*OTROS

Emetina (antiparasitario)

Fludarabina (quimioterápico)

Cisplatino (quimioterápico)

Interleucina (citocina)

Glatiramer (inmunomodulador)

 

Y después de esta amplia Lista de Medicamentos con Riesgo (demostrado o potencial) y teniendo en cuenta las «consideraciones» previas, vamos a resaltar los fármacos que, según neurólogos y farmacéuticos, serían más «peligrosos» para el paciente con Miastenia por haberse encontrado una evidencia médica más fuerte

 

RESUMEN

FÁRMACOS CON RIESGO EN LA MIASTENIA

 

Contraindicado

D-Penicilamina

 

Usar con gran precaución

Telitromicina (®Ketek) 

  • Antibiótico Macrólido. Usar sólo si no hay otra opción posible

 

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Aumentan la debilidad en la mayoría de pacientes

Antibióticos Fluoroquinolonas

  • Ciprofloxacino

  • Levofloxacino

  • Norfloxacino

Antibióticos Macrólidos

  • Eritromicina

  • Azitromicina

Antibióticos Aminoglucósidos

  • Gentamicina

  • Neomicina

  • Kanamicina

  • Estreptomicina

Toxina botulínica (Botox)

Quinina, Quinina y Procainamida  

Sales de Magnesio

  • Potencialmente peligrosa administrada por vía i.v.

Curare y derivados

Interferón-alfa

 

Fármacos que pueden aumentar la debilidad en algunos pacientes

Antagonistas del calcio

Betabloqueantes

Litio

Contrastes yodados

Estatinas

 

A continuación un listado de la Unidad de Miastenia Gravis del Hospital Vall d’Hebrón (Barcelona) con una serie de medicamentos de uso corriente en Atención Primaria y de los cuales NO se han descrito efectos que agraven la situación clínica del paciente

 

MEDICAMENTOS DE USO CORRIENTE

EN ATENCIÓN PRIMARIA

QUE NO AGRAVAN LA MIASTENIA GRAVIS

 

1. Medicamentos Aptos en Miastenia-1

1. Medicamentos Aptos en Miastenia-2

1. Medicamentos Aptos en Miastenia-3

 

Y para terminar el tema, un listado de las posibles INTERACCIONES que la PIRIDOSTIGMINA y los CORTICOIDES pueden ocasionar con la toma de otros medicamentos

La Piridostigmina y los Corticoides son fármacos de 1ª línea en la Miastenia Gravis

 

POSIBLES  INTERACCIONES

DE  LA

Piridostigmina  y  Corticoides

 

PIRIDOSTIGMINA (®Mestinón)

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Es susceptible de interaccionar con:

  • Betabloqueantes

    Propranolol

  • Antibióticos Quinolonas

    Ciprofloxacino, Norfloxacino

 

CORTICOIDES (Prednisona)

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  • Anfotericina B

  • Anticoagulantes orales

Posible aumento o reducción del efecto anticoagulante

  • Anticolinesterásicos

    Neostigmina, Piridostigmina

Posible reducción del tono muscular. Aunque esta combinación con Corticosteroides es terapéuticamente válida, es posible un incremento de la debilidad muscular durante los primeros días del tratamiento conjunto

  • Antidiabéticos

Los Glucocorticoides pueden aumentar los niveles de glucosa

  • Antiinflamatorios No Esteroideos y Alcohol

    Indometacina

  • Bloqueantes Neuromusculares No Despolarizantes

  • Ciclosporina

Posible reducción del metabolismo hepático del Corticoide y/o aumento de las concentraciones plasmáticas de Ciclosporina. Aunque la asociación de Corticoides y Ciclosporina es muy frecuente y beneficiosa en determinados casos, es conveniente vigilar posibles signos de toxicidad

  • Diuréticos eliminadores de Potasio

  • Estrógenos y Anticonceptivos orales

  • Glucósidos cardiotónicos

  • Inductores enzimáticos 

    Carbamazepina, Antiepilépticos, Rifampicina, Rifabutina

Pueden disminuir los niveles plasmáticos de los Corticoides

  • Inhibidores enzimáticos

    Ketoconazol

  • Isoniazida

  • Resinas

    Colestiramina, Colestipol

  • Salicilatos

  • Ritonavir

  • Teofilina

  • Toxoides y Vacunas

Los Corticoides disminuyen la respuesta inmunológica de las Vacunas y Toxoides

  • Plantas medicinales

    Regaliz, Equinácea

Posible reducción de los efectos inmunosupresores del Corticoide. Evitar el uso conjunto

   

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1. Medicamentos que pueden agravar la Miastenia Gravis

http://www.elsevier.es/es-revista-farmacia-profesional-3-articulo-curso-basico-formacion-terapeutica-pacientes-X0213932414617382#

2.1 Medicamentos que pueden desenmascarar o empeorar la Miastenia

https://www.uptodate.com/contents/image?imageKey=NEURO%2F100362&topicKey=NEURO%2F5125&rank=17~150&source=see_link&search=MYASTHENIA%20GRAVIS

2.2 Medicamentos que suelen ser bien tolerados pero ocasionalmente se asocian con una exacerbación de la Miastenia

https://www.uptodate.com/contents/image?imageKey=NEURO%2F100366&topicKey=NEURO%2F5125&rank=17~150&source=see_link&search=MYASTHENIA%20GRAVIS

 3. Medicamentos que se consideran contraindicados o de uso precautorio en Miastenia Gravis

https://www.cofpo.org/tl_files/Docus/Puntos%20Farmacologicos%20CGCOG/20081210-MIASTENIA.pdf

4. Medicamentos que exacerban la Miastenia

http://www.svneurologia.org/fc/MG_farmacos_2jun.pps

5. Medicamentos que pueden exacerbar la Miastenia

http://accessmedicine.mhmedical.com/ViewLarge.aspx?figid=40765884&gbosContainerID=null&gbosid=null

 6. Medicamentos para usar con precaución en la Miastenia

http://nebula.wsimg.com/ad15acf8fa913c12b7bc500d35903f61?AccessKeyId=7F50FBE19A111D19DDAC&disposition=0&alloworigin=1

7.1 Medicamentos asociados con el empeoramiento de la Miastenia (evidencia más fuerte). Para Pacientes

http://www.myasthenia.org/LinkClick.aspx?fileticket=zmLaFItarOQ%3d&tabid=318

7.2 Medicamentos y Miastenia Gravis. Para Profesionales

http://www.myasthenia.org/portals/0/draft_medications_and_myasthenia_gravis_for_MGFA_website_8%2010%2012.pdf

8. Medicamentos considerados aptos (no se ha descrito agravamiento de la Miastenia)

http://files.neuromuscularbarcelona.webnode.es/200000068-1b2261d136/Medicamentos%20Aptos%20en%20Miastenia.pdf

 

Acerca de www.miasteniaysalud.com

ENFERMERO AFECTADO DE MIASTENIA GRAVIS AUTOINMUNE DESDE EL AÑO 2003 INFORMA Y ENSEÑA AL PACIENTE/FAMILIA A CONVIVIR CON LA ENFERMEDAD APASIONADO DEL DEPORTE, LOS PERROS Y LA MÚSICA DE LOS 80
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89 respuestas a MEDICAMENTOS DE RIESGO EN LA MIASTENIA GRAVIS AUTOINMUNE

  1. Marta Sepúlveda Riffo dijo:

    Gracias por todas las informaciones que dan de la m.g

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    • Gracias a tí Marta por estar ahí…Saludos

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    • Juan manuel dijo:

      Hola
      Diagnosticado hace tres meses de MG. Tomo Mestinón 60 5 comprimidos al día y desde hace tres días me han añadido Pregnisona 10 una al día. He notado un cierto empeoramiento ¿ Es normal ?
      También agradeceré me diga si hay riesgo en mi situación tomar el Orfidal por la noche.
      Muchas gracias

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      • Hola Juan Manuel…la Prednisona puede causar debilidad muscular varios días después de comenzar a tomarla pero suele ser transitorio…si se inicia el tratamiento con dosis altas se recomienda el ingreso hospitalario porque podrían aparecer problemas miasténicos y hay que vigilarlos…el Orfidal es una «benzodiazepina», un relajante muscular y sería de riesgo para la Miastenia…saludos

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  2. Marta dijo:

    Buenas tardes, me gustaría saber si se puede tomar Leopoldo, yo antes lo tomaba, mi Miastenia es de tres años , ahora estoy con brote postparto, mi medico dice q si xo tb me dice que el champiñón es difícil que te de sintomAtología y yo he tenido que dejar de tomarlo. muchas gracias ________________________________

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    • Hola Marta, no tengo ni idea de lo que es el «leopoldo»…y respecto al champiñón, solo puedo decirte que la única evidencia que conozco es la que aportaba el Dr. Ponseti en su tratado sobre la Miastenia. Él lo incluía en los alimentos a evitar apoyándose en los testimonios de los pacientes en la Consulta…y para mí es más que suficiente, por tanto yo lo evito. Un abrazo fuerte y mucho ánimo

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  3. miastenia colombia colombia dijo:

    Estimado señor:

    cordial saludo

    he leido con detenimiento el listado de los medicamentos contraindicados en el manejo de la mg y lo he comparado con el listado que manejamos en nuestra asociacion colombiana de miastenia y encuentro en el nuestro, que nos falta unos medicamentos.

    Considera ud que debemos hacer la actualizacion de dicho listado, para ser entregada a todos nuestros pacientes y que la tengan como referencia para evitar errores al momento de recetar algun medicamento contraindicado..?

    Mil gracias por su valiosa colaboracion

    Armando Noriega L

    Presidente

    Asociacion Colombiana de Miastenia gravis

    ________________________________

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    • Querido Armando, yo recomiendo la información, que es científica y siempre basada en la evidencia médica. Para mí, como profesional de la salud y también como paciente de Miastenia Gravis, es muy completa…la decisión para actualizaros en este tema es vuestra. Un abrazo fuerte y mucha fuerza en nuestra lucha…Saludos

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  4. Pingback: Colegio Oficial de Médicos de Córdoba | MEDICAMENTOS DE RIESGO EN LA MIASTENIA GRAVIS AUTOINMUNE | Miastenia y Salud: tu Web enfermera

  5. Mariana dijo:

    Hola! me dignosticaron osteoporosis hace unos meses, mi pregunta es si puedo tomar o inyectarme bifosfonatos? gracias

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  6. martina dijo:

    Hola que tal me recetaron metronidazol 500mg 4 tomas de 500mg en una sola vez. Por infeccion vaginal.No tiene riesgo de empeoramiento tengo miastenia generalizada tomó mestinon 1/2 cada cuatro horas y tengo un embarazo de 11 semanas. Gracias saludos

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  7. David Perez dijo:

    He sido diagnosticado en Hospital de Jaén el pasado mes de Diciembre de MG, Actualmente me estoy tratando algunas piezas en la boca y el dentista duda en cuanto a la anestesia y antibiótico que puede usar. ¿¿Puedes facilitarme información al respecto?? Tomo Mestinon 60 mg cada 6 horas 1 pastilla, .. ¿Podría utilizar anestesia en el intervalo entre una y otra?? Gracias

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  8. Hola!! Tengo miastenia gravis generalizada me la diagnosticaron hace ya 10 años? Asisti con un médico naturista me recetó vitaminas complejo B, omega 3 y una más llamada DHEA Está última estará contraindicada con la Miastenia? Me podrías ayudar gracias

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  9. Vida Nuñez dijo:

    Quiero darles las gracias por por este excelente reporte, hasta mi Neurologo está al tanto, pues dice que está muy interesado por esta enfermedad tan especial y tan desconocida, gracias a ustedes es que nos preparan y enseñan como debemos cuidarnos, solo me queda bendecirlos y gracias por su ayuda!.

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    • Gracias a ti Vida…y que tu neurólogo siga al tanto, así te irá mejor a ti también…un abrazo!!

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      • Ramon Raul buenrostro vargas dijo:

        Yo estuve enfermo de blasfemia gravis y me operaron a corazón abierto y me extirparon el timo mi doctor me dijo que iba a cuidarme toda la vida porque cualquier gripe me podía matar. Y me recetó la piridostimina de por vida pero yo solo l tome un par de veces y mi recuperación fue lenta pero yo no me dibpor vencido y gracias a Dios me dio la idea de experimentar con otra cosa y que yo use y me cure asta ala fecha no me he enfermado de nada gracias a Dios y a la cura que inventé no tengo secuelas mis músculos son cada ves más fuertes y ya voy para 10 años sin tomar nada de medicina soy una prueba viviente y me gustaría alludar a personas enfermas de esta enfermedad.gracias.

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  10. Javier dijo:

    Se puede o no tomar lorazepam o parecidos ocasionalmente? Cuando tengo crisis respiratoria me ayuda a relajarme
    Gracias

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  11. JOSELETE dijo:

    Hola! tengo 30 años, y diagnosticado desde hace 5 la miastenia. Me gustaria saber si con la enfermedad puedo consumir drogas como la cocaina. He estado buscando informacion y no la encuentro en ningun sitio asociado a esta enfermedad.
    Gracias!!

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  12. Fernando gomez dijo:

    Hola buenas noches.. Que tipo de vitaminas son las mas recomendables que tome una paciente con MG? Que opinas de la E. Saludos y muchas gracias.

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    • Hola. Las vitaminas necesarias para nuestro organismo se obtienen al llevar una dieta equilibrada…Para los estados carenciales se podría tomar algún complejo vitamínico, pero esto debería indicártelo tu médico… Saludos

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  13. Rafael dijo:

    Que antimicotico podemos usar?
    Para los pies.
    👣

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    • Hola Rafael. Aunque no creo que haya problema, debes consultarlo a tu médico y que él te lo prescriba (

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    • DAVID PEREZ dijo:

      Buenos días:

      Quiero compartir con vosotros mi experiencia pues creo será de gran ayuda a muchas personas que padecemos esta enfermedad.

      El pasado día 26 de Junio fui operado de Timectomía en el Hospital de Jaén, por el equipo del Dr. Fernando Cózar, si bien el Dr. me dijo que me intervendría el Dr. Diego Gonzalez Rivas empleando una técnica innovadora.

      Bien, debo decir que me operaron el martes sobre las 12 de la mañana, que me dieron de alta el Jueves sobre las 12,. que me recetaron Ibuprofeno por si tenia dolor ( tome solo dos pastillas) y que la cicatriz, a la altura de la boca del estomago , es de 3-4 cen-tímetros, al tercer día de la operación estaba en la calle desayunando churros sin ningún tipo de dolor.

      Ahora me queda la visita con el Neurólogo que supongo irá ajustando la ingesta de Mestinon pues la sintomatología de la miastenia ha disminuido.

      Solo me queda dar las gracias al equipo del Dr. Cózar y Dr. Gonzalez y mostrarles mi respeto por su bien hacer. GRACIAS

      ________________________________

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  14. Hilda Bonilla dijo:

    Saludos: un paciente masculino de 71 años, con dos cuadros graves de MG Bulbar: el primero hace tres años y el último en mayo pasado, los dos muy graves, él aun trabaja, por turnos de día y de noche (3 día de día,descansa tres y tres de noche, descansa tres), por muchos años, más de 20, duerme muy pocas horas, quizás tres o cuatro. Se le pide que se jubile, pero no quiere, se alimenta muy bien. Según entiendo el pronóstico es muy delicado, camina muy renco. que me puede decir de un caso así.

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    • Hola…y con 71 años aún no está jubilado?…La decisión dependerá de él…si trabaja, duerme poco y lleva años haciéndolo será porque podrá…la Miastenia es muy personal, y cada caso habría que valorarlo por separado según las condiciones físicas, psíquicas, sociales, laborales..Saludos

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  15. Manuel cuervo dijo:

    Realmente estoy mal pues mi miastenia ha llegado acompanadade cuello adelatado o cabeza caida y esto me pone ansioso y tengo dolor en el cuello y espalda bastante.estoy tomando.5mg de lorazepan y 50mg tramadl que no esta ndicado en miastenia pero es una pequena dosis ue me
    compensa.Que puedo hacer. Gacias.

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  16. Buenas tardes,

    Me parece estupendo ese artículo, denota un trabajo muy exhaustivo. Me gustaría que añadiese un apartado sobre complementos nutricionales incompatibles como aquellos con magnesio, o que dijesen que cantidades pueden tomarse del mismo en estos pacientes, puesto que es habitual que quieran incluir este tipo de productos para disminuir la debilidad muscular. También algo relacionado con la dietoterapia a tener en cuenta.

    Muchas gracias

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  17. david perez dijo:

    Fui operado de timectomia el 26 de junio y como comente anteriormente fue todo muy bien …. la medicacion fue disminuyendo y me encontraba muy bien.. hasta el 20 de febrero que tuve un accidente con una moto sierra y me corté ttendones de la mano, fui operado y estoy en el proceso de recuperacion… pero la MG esta totalmente descontrolada, se han agravado los sintomas ahora tengo dificultad para masticar y a veces no puedo ni abrir los ojos… la medicacion no me hace efecto a pesar de haberla aumentado un poco.
    Supongo que es una pequeña crisis y dudo si esto sera pasajero o es avance de la MG.

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    • Hola David
      Una intervención quirúrgica es un FACTOR DE RIESGO para que los síntomas de la MG reaparezcan o para causar una Crisis…cuando vuelve a aparecer puede hacerlo con más intensidad que antes e incluso afectar a nuevos músculos…puede ser necesario un reajuste en la medicación, o añadir algún fármaco más o recurrir a terapias de choque (Inmunoglobulinas…), y también puede llevar su tiempo la nueva estabilización
      No desesperes, observa la evolución y si no vas mejorando pide una revisión con tu neurólogo…Ánimo
      Un saludo

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  18. David Perez dijo:

    Hola Antonio… Estuve ingresado en el Neurotraumatologico de Jaen y me trataron con inmunoglobulinas, aunque los efectos van haciendo efecto, es muy lenta la estabilización.
    Intenté contactar contigo pero me fue imposible, si pude ver que algunos sábados puedo concertar cita contigo, mi correo es da_per @hotmail.com por favor dime como puedo contactar contigo, pues creo que necesito orientación sobre como moverme con la MG. Gracias

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  19. Muy interesante soy miastenico y estoy muy interesado en llevar muy de serca tengo 64 años y en mi pais es poca la informacion que tenemos. Una pregunta aca solo existe el mestinon hay otro tratamiento y le agrego 20mg xdiadeprednisona

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  20. Noemí Alarcón dijo:

    Hola consulta tome Azitromicina y ahora tengo una orina como rojiza con una molestia abdominal derecha mi pregunta es la siguiente:es normal? Se va a ir sola??

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    • Hola Noemi, con la AZITROMICINA hay que tener cuidado pues es un antibiótico de riesgo para la Miastenia por pertenecer al grupo MACRÓLIDO que junto a los antibióticos de los grupos Aminoglucósidos y Quinolonas son los que más problemas pueden darnos…sobre la orina colúrica y la molestia abdominal deberías consultar con tu médico…mi recomendación es que, si no es imprescindible su uso, que te lo sustituyan por otro de acción similar…un saludo

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  21. Rosa ana valentin dijo:

    Buenos días, mi madre lleva dos añoño con síntomas de miastenia ahora a comenzado a ver doble, y la oftalmológica le ha comentado que podía ser miastenia, ella tiene 73 años y estamos un poco perdidos, vivimos en Toledo y nos gustaría saber donde dirigirnos, si conoces algún especialista por aquí un hospital especializado o clínica y que pruebas son necesarias pedir, te agradecería mucho tu ayuda.

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    • Hola Rosa, perdona la demora. La Miastenia es una enfermedad neurológica y como tal los neurólogos son los especialistas que se ocupan. En el hospital de Toledo que le corresponda a tu madre deberán verla, estudiarla, diagnosticarla y tratarla. Especialistas en nuestro país en Miastenia no hay muchos, en el Hospital Vall d’Hebrón (Barcelona) está la Unidad Funcional de la Miastenia aunque al estar en otra Comunidad seguramente os pondrían pegas…y como supongo que en Toledo tampoco os explicarán mucho sobre esta enfermedad (es lo habitual), aquí, en esta Web, podrás encontrar mucha información actualizada referente a la Miastenia Gravis…mucho ánimo…saludos

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  22. Gloria dijo:

    GRACIAS ANTONIO POR TODOS LOS AÑOS INFORMANDONOS.TE SIGO POR FACEBOOK.
    Llevo 20 años con MG generalizada y sin tratamiento por mis recaídas…ni inmunoglobulinas no aguanta mi cuerpo..Tuve remisión unos años pero estos últimos 6 años mal y más complicaciones que surgen.Siempre escuché que en los hombres la MG no da tanta guerra como a las mujeres..Que opinas o cuáles son los tantos x cientos.Gracias

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    • Gloria la Miastenia puede dar guerra a todas las personas que la padecen…no se presenta de igual manera pata todos y a unos ya sea por su diagnóstico precoz o por encontrar pronto un tratamiento eficaz les afecta de forma más moderada mientras que para otros es más severa…por estudios si está comprobado que la Miastenia sobre todo bulbar afecta más a la mujer (entre los 30-40 años) en una proporción 4:1 mientras que en la Miastenia Tardía (a partir de los 50) hay más casos de hombres que de mujeres, sobre todo a partir de los 60 años

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  23. Carlos ñancul dijo:

    Qué tal , les escribo de la ciudad de Punta Arenas, chile, les comentó que mi hija fue diagnosticada de miastenia gravis ocular a la edad de 2 años, a lo cual fue operada de timectomia, han pasado doce años y ahora con 15 años a tenido una crisis, dentro de estos años estuvo sin medicación sin nada y estuvo normal , creemos que la crisis le dio por un antibiotico que tomó (tetralysal (limeciclina)) dejó este testimonio como referencia y para revisar cuando le administren o receten un médicamento, leyendo el artículo del doctor me encontré con varias sorpresas que cosas no se deben administrar a pacientes MG por ejemplo AGUA TONICA y que consumimos en mi hogar

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  24. Abraham Díaz dijo:

    Lei todos los comentarios, muy interesantes todos.
    Mi madre tiene mg, le disgnostocaron hace 2 años, poco a poco va mejorando, evito que tome medicamentos antes de ver si puedo o no tomarlos.

    Es una enfermedad degenerativa y los limita en sus movimientos y actividades diarias, ojala todos los comentarios les sirva a resolver las dudas que tenemos todos.
    Gracias por toda la información que compartes con nosotros.

    Saludos de ciudad de México.!!!

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    • Abraham Díaz dijo:

      Se me olvido comentar que ella toma, media tableta cada 4 horas al día.

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    • Hola Abraham…me alegro que tu madre vaya mejorando…una puntualización: la Miastenia NO es degenerativa, la debilidad causada puede ser recuperable con el descanso y el tratamiento, en las enfermedades degenerativas el daño por desgracia no se recupera (Esclerosis, ELA)…pero la Miastenia SI es progresiva y avanza por eso el diagnóstico precoz es muy importante para poder frenarla pronto con una terapia eficaz…un abrazo

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  25. Vicente dijo:

    Puedo tomar algidol teniendo muastenia gravís
    Muchas gracias

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  26. Alicia dijo:

    Soy Alicia tengo Miastenia Gravis . A comienzo del 2022 empiezo con la enfermedad después del Covid buenísimo que se agrupen.quiero ser parte de grupo.gracias.

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  27. Nora Lim dijo:

    Existe relación entre la mejoría de la fuerza muscular y el uso de Ranitidina EV?

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  28. Maria Pilar dijo:

    Me acaban de diagnosticar miastenia tomo Mestinon 60mg cada 4h ,mi pregunta es se puede tomar Paracetamol o gelocatil o Ibuprofeno?

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  29. Ana dijo:

    Hola! ¿Se puede tomar mirtazapina de forma segura con la Miastenia? Gracias. Y felicidades po el blog!

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    • Hola Ana, los Antidepresivos que suelen ser de riesgo en la MG son los tricíclicos (AMITRIPTILINA, IMIPRAMINA, CLOMIPRAMINA) Y LOS Inhibidores de la MAO (FENELCINA)…la MIRTAZAPINA es antidepresivo «tetracíclico» pero tiene efecto sedante que según cómo esté tu MG podría ser perjudicial…a ver qué dice tu neurólogo, deberías consultarlo…que vaya todo bien…un abrazo

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  30. Ana dijo:

    Mi padre todavia no saben si es ELA o MG generalizada. Su afectacion es respiratoria, tiene paralysis bilateral diafragmatica. Ingreso por urgencias en abril con una retencion de co2 de 99.9%, dijeron debido a un tratamiento antidrpresivo con mirtazapina. Estuvo 21 dias ingresado y aunque salio mucho mejor, nunca ha recuperado como antes de la crisis miastenica. Utiliza bipap por la noche pero esta siempre muy fatigado, y le falta la respiracion con cualquier cosa que haga, especialmente ir al lavabo, cuando tose (casi sin fuerza), aunque tiene dias mejores y dias peores.
    El caso es que los medicos no se deciden por un diagnostico porque ademas es doblemento. Asi que esta sin tratamiento…

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    • Hola…el diagnóstico es lo 1º, la presencia de anticuerpos junto a la clínica ya lo daría, el problema viene cuando los anticuerpos salen negativos y las pruebas complementarias (electromiografia repetitiva, jitter, TAC…) también, entonces se suelen repetir pasado un tiempo porque puede haber cambios (positivizarse), y si no los hubiera, se da medicación (Mestinón, Prednisona, Inmunoglobulinas) para comprobar si hay mejoría, si la hay, podría pensarse en una «Miastenia Seronegativa» y ese sería el diagnóstico…si no hay mejoría habría que buscar otros diagnósticos…ánimo…saludos

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  31. Raquel dijo:

    Hola buenas….¿que se podría tomar para los catarros o gripes con tos teniendo MG?
    Muchas gracias.
    Raquel

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    • Hola Raquel, podría tomarse antigripales que NO contengan ANTIHISTAMÍNICOS de riesgo (Anticolinérgicos con principios activos de 1ª generación): CLEMASTINA (Tavegil®), DIFENHIDRAMINA (Benadryl®), DIMENHIDRINATO (Biodramina®), DOXILAMINA (Dormidina®), MECLOZINA (Chiclida®, Navicalm®)…ni sustancias contra la tos que contengan CODEÍNA o que lleven por sus efectos anticolinérgicos CLOPERASTINA (FLUTOX)
      Podría tomarse PARACETAMOL, IBUPROFENO, ENENTYUM, ASPIRINA, y para las secrecciones el FLUIMUCIL
      A mejorarse…un abrazo

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  32. Juan Grillo Tadeo dijo:

    Buenos días. Estimado Dr. He leído con gran interés su artículo y los comentarios. Luego de una reciente operación de cataratas comencé con dificultades en la visión cuyo pre diagnóstico ha Sido una MG, acudí al neurólogo que me indicó diversas pruebas y tengo reconsulta en los próximos días para confirmación y tto. El especialista que me realizó la electromiografía de los músculos del párpado considera tengo una manifestación clásica de la enfermedad pero no he podido hacer el estudio de hormonas tiroideas y el TAC de tórax porque actualmente el hospital carece de los medios necesarios. Mi pregunta es acerca de si estas dos pruebas son definitorias o pueden excluirse. Adicionalmente quisiera saber si existe alguna posible interacción entre la gota que padezco y su tto con la MG.
    Un saludo cordial desde La Habana.

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    • Hola Juan…las prueba definitiva para diagnosticar una Miastenia es, junto a la clínica (síntomas miasténicos), la determinación en sangre de «anticuerpos antireceptor de acetilcolina» o de «anticuerpos anti-Musk»…si estos salen negativos suele realizarse pruebas electrofisiológicas (estimulacion nerviosa repetitiva y el jitter), también una TAC TÓRAX por si hay alteración del Timo (facilita el diagnóstico junto a los síntomas clínicos)…las pruebas del Tiroides se utiliza más para diagnóstico diferencial ya que su alteración causa problemas visuales así como debilidad.
      El tratamiento de la GOTA con COLCHICINA podría agravar la Miastenia, el ZYLORIC creo que no interacciona con la enfermedad pero si interfiere en caso de que lo tomes con Inmunosupresores (Ciclosporina, Imurel) y habría que tener cuidado…el resto de antiinflamatorios (Ibuprofeno, Enantyum, Naproxeno) no deberíua darte problemas…saludos

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      • Juan Grillo Tadeo dijo:

        Estimado amigo, muchas gracias por tu atención a mis dudas. En unos días tendré los resultados de hemoquímica y me darán el diagnóstico definitivo. Espero seguir contando con tu valioso trabajo. Aprovecho para enviar a todos un saludo navideño y mis mejores deseos para 2023. Juan.

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  33. Isabel dijo:

    Tengo MG desde hace más de un año, y estoy controlada, pero sufrí una caída y me lastime la rodilla y el tobillo, puedo tomar diclofenaco o naproxeno, gracias por su respuesta y por su atención a todos nosotros

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  34. Cynthia órdenes dijo:

    Hola saludos mi nombre es Cynthia y soy de chile 🇨🇱 tengo miastenia tengo 52 años y sufro de miastenia desde los 11 años de edad ( más de 40 años ) ha sido una enfermedad difícil ( en mi caso ) en estos años hemos probado infinidad de tratamientos , que incluye la extracción del timo (1999) muchos años con ciclosporina , llegó un momento en que tomaba 16 comprimidos de Mestinon 60mg , sin mencionar otras complicaciones que han aparecido ( perdí el riñón derecho , vesícula , trompa derecha , se me realizó el año 2013 una coloctomia , utilizando bolsita por más de un año , 2015 se realizó la reconstitución intestinal , diverticulitis y ahora presión alta ) aún en medio de tantas complicaciones , la miastenia se ha estabilizado , ya hace varios años , hoy tomo un comprimido de mestinon al día más prednisona (15 mg ) al día , la ciclosporina fue suspendida hace más de 10 años . Aún cuando la MG está estabilizada siempre se debe mantener el cuidado y precaución con cada medicamento o procedimiento médico . Saludos y muchas gracias desde chile

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  35. Carmen del Pilar Ardiles dijo:

    Hola soy Carmen, de 72 años, peruana, me detectaron miastenia Gravis a nivel ocular. Aún no puedo ser medicada porque el neurooftalmologo, me pidió un chequeo general para poderme recetar un tratamiento. Y en el chequeo que me hice en el seguro social salió que estoy con una fuerte infección urinaria. Me han dado inyectables de Amikacina de 500 (2 x 5 días) y luego por vía oral Amoxicilina de 500 por 7 días. Pero veo que la Amikacina no es recomendable en mi caso. A parte de tener otras patologías como hipertensión y varices. Que recomendaría para la infección urinaria? Agradecería mucho su recomendación y consejo. Dios lo bendiga.

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  36. Eduardo dijo:

    Veo que las últimas respuestas son de agosto del 2023. Espero que todavía estén operativos. Primero: Tengo Miastenia Gravis desde hace +/- 2 años. He tenido, hasta ahora, buena recuperación según mi médico neurólogo tratante. Segundo: Los felicito y me felicito de haber encontrado tanta y tan buena información sobre esta exasperante condición de semi validez (mejor ser optimista y no pensarla como semi invalidez); Tercero: Una duda, quizá absurda, pero duda al fin. Los lácteos con el probiótico Lactobacillus johnsoni o el Kefir y otros, que se venden en el mercado, dicen fortalecer el sistema inmune. Ese «fortalecimiento» ¿tienen algún efecto favorables o contrario en personas que somos autoinmunes? La misma pregunta es válida para la ingesta de semillas, frutas y verduras que informan fortalecer el sistema inmune. Gracias de antemano

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    • Hola Eduardo, a veces hay períodos donde por circunstancias no podemos estar lo operativos que quisiéramos…me gusta que seas optimista…en relación a tu pregunta, es que estamos ante una encrucijada difícil porque por un lado necesitamos que nuestro sistema inmune no esté muy activo para poder disminuir los anticuerpos en sangre y minimizar los síntomas miasténicos, pero por otro lado necesitamos que dicho sistema inmune funcione bien para seguir estando protegidos de los patógenos del exterior…y ese es el problema…mi opinión es que el sistema inmunológico hay que cuidarlo pero sin que funcione en exceso (que también podría dar problemas como hemos visto con la infección por el COVID), al mantenerlo disminuido pero con un buen funcionamiento de toda la cadena celular que interviene podemos lograr mantener los anticuerpos a raya y a su vez estar protegidos, y para saber como sigue funcionando recurrimos a los controles sanguíneos (glóbulos blancos, rojos, plaquetas…), esto estaría más relacionado con los «Inmunosupresores convencionales» como los Corticoides, Imurel, Cellcept, Tacrólimus, Ciclosporina…actualmente se tiende y están apareciendo tratamientos más selectivos que buscan las células diana y evitan esos efectos adversos tan importantes que pueden tener, el pionero fue el RITUXIMAB, y luego han ido apareciendo otros como ECULIZUMAB y otros más recientes como el EFGARTIGIMOD, ZILUCOPLAN, y RAVULIZUMAB…lo del «fortalecimiento» con lactobacillus y alimentos no lo tengo muy claro si realmente es asi, más bien sería recomponer en lo posible o volver a equilibrar un sistema inmune tocado por la enfermedad y el tratamiento, con ejercicio moderado, alimentación equilibrada (fibra, verdura, fruta…), dormir suficiente y bien, minimizar el estrés, estar vacunados serían factores que ayudan a mantenerlo en buena disposición dentro de nuestra situación de autoinmunidad…gracias a ti…un abrazo

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